Cuando una variante crítica necesita confirmación independiente, Sanger sigue siendo la referencia. 350–1.050 bases por reacción en ABI 3730xl, alta precisión y costo por muestra optimizado.
SANGER10 · válido hasta el 31 de agosto de 2026
Condición: solicitud web + recepción física de muestras antes del cierre de agosto.
Macrogen es referencia mundial en Sanger: opera flotas dedicadas de Applied Biosystems 3730xl DNA Analyzer y procesa cientos de miles de reacciones al mes. La oferta cubre desde una secuenciación estándar de un único primer hasta servicios customizados con prep PCR, cloning y pyrosequencing incluidos.
Aplicaciones: validación de variantes NGS, secuenciación de plásmidos, genotipado de microsatélites (fragment analysis), identificación de cepas microbianas y screening dirigido.
| Reacciones / día | Hasta 96 por placa |
|---|---|
| Read length | 350–1.050 bases (ABI 3730xl) |
| Precisión | >99% post Q20 |
| TAT estándar | 3–5 días hábiles |
| Express | 24–48h (sobrecargo) |
Secuenciación clásica de un primer sobre un template (plásmido o producto PCR purificado). Ideal para verificar clones.
📥 Guía de pedidoIdentificación de cepas microbianas (16S/ITS) o especies por barcoding. Incluye análisis BLAST.
Genotipado de microsatélites (STR), AFLP, MLPA y análisis de longitud de fragmentos con marcadores fluorescentes.
📥 Guía de pedidoTu workflow llave en mano: PCR + purificación + cloning + secuenciación + pyrosequencing si lo requieres.
📥 Guía de pedidoAutenticación de líneas celulares humanas con PowerPlex Fusion 6c. Reportes ICLAC con matching score vs ATCC y Cellosaurus.
Ver detalle ↓| Plásmido | 200–500 ng/µL · A260/280 ≥1.8 · 5 µL mín. |
|---|---|
| Producto PCR Recomendado: 10 ng/µL por cada 100 bases |
≥ 30 ng/µL · PCR < 600 bp ≥ 60 ng/µL · PCR > 600 bp Purificado · A260/280 ≥1.8 |
| Primer | 10 µM · 5 µL mín. (o usa primers universales M13/T7/SP6 — 90+ gratis en stock) |
| Etiquetado | Tubos individuales o placa 96 (ABI/Eppendorf) |
Si tu primer está en esta lista no necesitas enviarlo. Lo aplicamos sin coste adicional a tu reacción Sanger CES. Cubrimos los vectores y barcodes más comunes: M13, T7, SP6, T3, BGH, CMV, EGFP, AOX1, ITS1–5, 16S (27F/1492R), COI (LCO/HCO), entre otros.
| # | Primer Name | Sequence (5'→3') | Length (bp) |
|---|---|---|---|
| 1 | Bluescript_SK | CGCTCTAGAACTAGTGGATC | 20 |
| 2 | Bluescript_KS | TCGAGGTCGACGGTATC | 17 |
| 3 | KAN2-FP | ACCTACAACAAAGCTCTCATCAACC | 25 |
| 4 | KAN2-RP | GCAATGTAACATCAGAGATTTTGAG | 25 |
| 5 | pBacPAC-RP | GTCTGTAAATCAACAACGC | 19 |
| 6 | pBAD-FP | ATGCCATAGCATTTTATCC | 20 |
| 7 | pDONOR-FP | TAACGCTAGCATGGATCTC | 19 |
| 8 | pEGFP_N | CCGTCCAGCTCGACCAG | 17 |
| 9 | pEGFP-FP | TTTAGTGAACCGTCAGATC | 19 |
| 10 | pEGFP-RP | AACAGCTCCTCGCCTTG | 18 |
| 11 | pESP-RP | TCCAAAAGAAGTCGAGTGG | 19 |
| 12 | pET-24a | GGGTTATGCTAGTTATTGCTCAG | 23 |
| 13 | pET-RP | CTAGTTATTGCTCAGCGG | 18 |
| 14 | pMalE | TACGACTGTCGATGAAGC | 18 |
| 15 | pREP-fwd | GCTCGATACAATAAACGCC | 19 |
| 16 | 35S-A | AAGGGTCTTGCGAAGGATAG | 20 |
| 17 | 35S-B | AGTGGAAAAGGAAGGTGGCT | 20 |
| 18 | AD_Reverse | AGATGGTGCACGATGCACAG | 20 |
| 19 | a-Factor | TACTATTGCCAGCATTGCTGC | 21 |
| 20 | CYC1_Reverse | GCGTGAATGTAAGCGTGAC | 19 |
| 21 | DsRed1-C | AGCTGGACATCACCTCCCACAACG | 24 |
| 22 | DsRed1-N | GTACTGGAACTGGGGGGACAG | 21 |
| 23 | EBV-RP | GTGGTTTGTCCAAACTCATC | 20 |
| 24 | EGFP-C | CATGGTCCTGCTGGAGTTCGTG | 22 |
| 25 | EGFP-N | CGTCGCCGTCCAGCTCGACCAG | 22 |
| 26 | U-19mer_Primer | GTTTTCCCAGTCACGACGT | 19 |
| 27 | T7 EEV | ATGTCGTAATAACCCCGCCCCG | 22 |
| 28 | pFastBac_Forward | GGATTATTCATACCGTCCCA | 20 |
| 29 | pFastBac_Reverse | CAAATGTGGTATGGCTGATT | 20 |
| 30 | AOX1_Forward | GACTGGTTCCAATTGACAAGC | 21 |
| 31 | AOX1_Reverse | GCAAATGGCATTCTGACATCC | 21 |
| 32 | STag_18mer_Primer | GAACGCCAGCACATGGAC | 18 |
| 33 | MT_Forward | CATCTCAGTGCAACTAAA | 18 |
| 34 | QE_Promoter | CCGAAAAGTGCCACCTG | 17 |
| 35 | pRH_Forward | CTGTCTCTATACTCCCCTATAG | 22 |
| 36 | pRH_Reverse | CAAAATTCAATAGTTACTATCGC | 23 |
| 37 | pTrcHis_Forward | GAGGTATATATTAATGTATCG | 21 |
| 38 | pJET1.2F | CGACTCACTATAGGGAGAGCGGC | 23 |
| 39 | pJET1.2R | AAGAACATCGATTTTCCATGGCAG | 24 |
| 40 | SV40-pArev | CCTCTACAAATGTGGTATGG | 20 |
| 41 | SV40-Promoter | GCCCCTAACTCCGCCCATCC | 20 |
| 42 | SP6 | ATTTAGGTGACACTATAG | 18 |
| 43 | T3 | ATTAACCCTCACTAAAG | 17 |
| 44 | T7 | AATACGACTCACTATAG | 17 |
| 45 | T7terminator | GCTAGTTATTGCTCAGCGG | 19 |
| 46 | T7promoter | TAATACGACTCACTATAGGG | 20 |
| 47 | M13-FP | TGTAAAACGACGGCCAGT | 18 |
| 48 | M13F-pUC(-40) | GTTTTCCCAGTCACGAC | 17 |
| 49 | M13R-pUC(-40) | CAGGAAACAGCTATGAC | 17 |
| 50 | M13F | GTAAAACGACGGCCAGT | 17 |
| 51 | M13R | GCGGATAACAATTTCACACAGG | 22 |
| 52 | pGEX5 | GGCAAGCCACGTTTGGTG | 18 |
| 53 | pGEX3 | GGAGCTGCATGTGTCAGAGG | 20 |
| 54 | BGH-R | TAGAAGGCACAGTCGAGG | 18 |
| 55 | CMV-F | CGCAAATGGGCGGTAGGCGTG | 21 |
| 56 | RVprimer3 | CTAGCAAAATAGGCTGTCCC | 20 |
| 57 | RVprimer4 | GACGATAGTCATGCCCCGCG | 20 |
| 58 | GLprimer1 | TGTATCTTATGGTACTGTAACTG | 23 |
| 59 | GLprimer2 | CTTTATGTTTTTGGCGTCTTCCA | 23 |
| 60 | GAL1_Forward | AATATACCTCTATACTTTAACGTC | 24 |
| 61 | Gal4AD | TACCACTACAATGGATG | 17 |
| 62 | pQE-F | CCCGAAAAGTGCCACCTG | 18 |
| 63 | pQE-R | GTTCTGAGGTCATTACTGG | 19 |
| 64 | pBAD-F | ATGCCATAGCATTTTTATCCA | 21 |
| 65 | pBAD-R | GATTTAATCTGTATCAGG | 18 |
| 66 | EGFP-CF | AGCACCCAGTCCGCCCTGAGC | 21 |
| 67 | EGFP-CR | CGTCCATGCCGAGAGTG | 17 |
| 68 | EGFP-NR | CGTCGCCGTCCAGCTC | 16 |
| 69 | DuetDown1 | GATTATGCGGCCGTGTACAA | 20 |
| 70 | DuetUP2 | TTGTACACGGCCGCATAATC | 20 |
| 71 | pET-upstream | ATGCGTCCGGCGTAGAGG | 18 |
| 72 | LCO1490 | GGTCAACAAATCATAAAGATATTGG | 25 |
| 73 | HCO2198 | TAAACTTCAGGGTGACCAAAAAATCA | 26 |
| 74 | ITS1 | TCCGTAGGTGAACCTGCGG | 19 |
| 75 | ITS2 | GCTGCGTTCTTCATCGATGC | 20 |
| 76 | ITS3 | GCATCGATGAAGAACGCAGC | 20 |
| 77 | ITS4 | TCCTCCGCTTATTGATATGC | 20 |
| 78 | ITS5 | GGAAGTAAAAGTCGTAACAAGG | 22 |
| 79 | 27F | AGAGTTTGATCMTGGCTCAG | 20 |
| 80 | 1492R | TACGGYTACCTTGTTACGACTT | 22 |
| 81 | 518F | CCAGCAGCCGCGGTAATACG | 20 |
| 82 | 800R | TACCAGGGTATCTAATCC | 18 |
| 83 | 785F | GGATTAGATACCCTGGTA | 18 |
| 84 | 907R | CCGTCAATTCMTTTRAGTTT | 20 |
| 85 | 1100R | GGGTTGCGCTCGTTG | 15 |
| 86 | 337F | GACTCCTACGGGAGGCWGCAG | 21 |
| 87 | NS1 | GTAGTCATATGCTTGTCTC | 19 |
| 88 | NS8 | TCCGCAGGTTCACCTACGGA | 20 |
| 89 | NS24 | AAACCTTGTTACGACTTTTA | 20 |
| 90 | LR0R | ACCCGCTGAACTTAAGC | 17 |
| 91 | LR7 | TACTACCACCAAGATCT | 17 |
| 92 | Alphafor | CATTTTCCAACAGCACA | 17 |
| 93 | SV40-pAR | GAAATTTGTGATGCTATTGC | 20 |
| 94 | pE-C-R | CCTCACAAATGTGTATGG | 18 |
| 95 | U6 | CAGTGCAGGGGAAAGAATAGTAGAC | 25 |
| 96 | RAM14F | GTTGGATTATTTTAACCAATGCAGAT | 26 |
Servicio de autenticación de líneas celulares humanas con kit PowerPlex Fusion 6c en ABI 3730xl. Genera STR profiles que se comparan contra las bases de referencia ATCC y Cellosaurus según el estándar internacional ICLAC.
Crítico para investigadores que publican en revistas que requieren autenticación de líneas celulares (Nature, Cell, Cancer Research, etc.), validación de bancos celulares institucionales y detección de contaminación cruzada.
99,99% de precisión · TAT 3-4 días hábiles · Reportes válidos para publicación.
| DNA | ≥ 10 ng/µL · ≥ 200 ng total |
|---|---|
| Pellet celular | > 10.000 células · DNA extraction fee |
| Tejido | > 20 mg · envío con hielo seco · extraction fee |
| Sangre | > 2 mL · envío con hielo seco · extraction fee |
| FFPE | ⚠️ No serviceable (use NGS targeted) |
| Instrumento | ABI 3730xl + PowerPlex Fusion 6c |
| TAT | 3–4 días hábiles |
Pick-up gratis en Madrid 🇪🇸 y Santiago 🇨🇱. Para envíos internacionales, descarga la etiqueta correspondiente al hub que te atiende.
Cada proyecto tiene requerimientos diferentes. Adaptamos el servicio a tu volumen y presupuesto.
Más de 90 primers de stock sin cargo adicional: T7, T3, M13F/R, 27F, 1492R, 518F, 785F, ITS1–5, NS1/NS8, LR0R/LR7, pET, pGEX, pBAD, EGFP-C y muchos más. Lista completa disponible por correo.
Entrega tus muestras premezcladas con el primer (Premix) y accede a una tarifa aún más económica por reacción o por placa. Optimiza tiempo y presupuesto.
Altamente recomendada para eliminar remanentes de PCR. Garantiza máxima resolución y lecturas limpias con cromatogramas listos para publicación.
Para tu total seguridad, si algo falla en el formato de tubos estándar, cuentas con el beneficio de resecuenciación gratuita para proteger el avance de tu investigación.
¿Proyectos de gran escala? Optimiza drásticamente tu presupuesto con el formato de placas de 96 pocillos para abaratar el costo por reacción.
Protocolo oficial actualizado · 2025. Mismo workflow en los dos hubs (Madrid + Santiago) — la única diferencia es la moneda de facturación.
| 🧬 Muestra | 20–100 ng / reacción |
|---|---|
| 🔧 Secuenciador | ABI PRISM 3730xl (96 capilares) |
| 🧫 Kit | BigDye® Terminator v3.1 (Applied Biosystems) |
| 🧲 Purificación PCR | ExoSAP-IT™ Express (ThermoFisher) |
| 🌡️ Termociclador | DNA Engine Tetrad 2 Peltier (BIO-RAD) |
| 💻 Análisis | Variant Reporter v2.1 · DNASTAR Lasergene SeqMan 7.0 |
| 🔬 Extracción gDNA | InstaGene Matrix (BIO-RAD) / Exgene Tissue SV |
| 📊 Electroforesis | Agarosa 1,5% · 300V · 200A · 20 min |
| Paso PCR | Temp | Tiempo | Ciclos |
|---|---|---|---|
| Desnaturalización inicial | 95 °C | 5 min | 1× |
| Desnaturalización | 95 °C | 30 seg | 35× |
| Anillamiento | 55 °C | 30 seg | |
| Extensión | 72 °C | 1 min | |
| Extensión final | 72 °C | 7 min | 1× |
| Almacenamiento | 4 °C | ∞ | — |
TAT competitivo desde Madrid y Santiago. Resultados disponibles vía portal LIMS.
Monitoreo en tiempo real del estado de sus solicitudes desde el portal seguro.
Análisis BlastN automático para identificación de secuencias — incluido sin cargo.
Envío gratuito para órdenes >20 reacciones (DHL/FedEx) · pick-up gratis en Madrid + Santiago.
Amplificación y secuenciación de regiones marcadoras con primers universales de stock — sin coste adicional de primer. Análisis BlastN incluido.
PCR con primers universales 27F / 1492R. Identificación a género/especie por secuenciación capilar.
PCR y secuenciación con primers universales NS1 / NS8. Región 18S rRNA para identificación fúngica.
PCR y secuenciación con primers ITS1 / ITS4. Región espaciadora intergénica para identificación fúngica de alta resolución.
PCR y secuenciación con primers LR0R / LR7. Región D1/D2/D3 del gen 26S rRNA.
Workflow estandarizado para los 4 servicios de ID molecular. Mismo flujo en Madrid y Santiago.
| Axen™ H Taq PCR Master Mix (2X) | 10 µL |
|---|---|
| Primer F, R (10 pmole/µL) | 1 µL |
| Template (20 ng/µL) | 1–2 µL |
| D.W (HPLC Grade) | 7 µL |
| Total reaction volume | 20 µL |
| Step | Temp. | Time | Cycles |
|---|---|---|---|
| Initial Denaturation | 95 °C | 5 min | 1× |
| Denaturation | 95 °C | 0,5 min | 31× |
| Annealing | 57 °C | 0,5 min | |
| Extension | 72 °C | 1,4 min | |
| Final Extension | 72 °C | 10 min | 1× |
| Hold | 4 °C | ∞ | — |
Reporte real entregado al cliente para una orden 16S rRNA: cromatograma, NCBI BLAST, taxonomía completa y árbol filogenético.
Reporte estándar entregado por correo dentro del TAT (3–5 días hábiles tras recepción). Listo para publicación científica o reporte interno de control de calidad.
Documento ejemplo · datos ficticios (HC00000001) · diseño oficial 2025 utilizado en Madrid y Santiago.
🇨🇱 Chile · Perú: facturación en USD exenta de IVA · 🇪🇸 España · Portugal: facturación en EUR (IVA según país UE)
| Servicio | Formato | USD 🇨🇱🇵🇪 | EUR 🇪🇸🇵🇹 |
|---|---|---|---|
| Premix Tube | Tubo | $4,5 / muestra | €4,2 / muestra |
| Standard-seq en tubos | Tubo | $5 / reacción | €4,7 / reacción |
| Premix Plate | Placa 96 pocillos | $259 / placa | €242 / placa |
| Standard-seq Plate · 1 primer | Placa 96 pocillos | $299 / placa | €279 / placa |
| Standard-seq media placa · 1 primer | Media placa 48 pocillos | $139 / placa | €130 / placa |
| Standard-seq Multi-primer (2–6) | Placa 96 pocillos | $350 / placa | €327 / placa |
| Purificación enzimática | Por muestra (tubo) | $2 / muestra | €1,9 / muestra |
| Purificación enzimática | Por placa | $100 / placa | €94 / placa |
Nuestros precios pueden ajustarse para proyectos de gran volumen. Contacta al representante de ventas para una cotización personalizada con descuentos.
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