Servicio 4 de 4
Customized Sequencing.
Cuando el flujo estándar no basta. Servicios llave en mano que combinan preparación de muestra, PCR, cloning, pyrosequencing y validación — diseñados sobre las necesidades específicas de tu proyecto.
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PCR Optimization / Amplification
Proceso completo a partir de células o gDNA con su referencia: diseño de primers, amplificación por PCR, secuenciación y reporte bioinformático.
Incluye touch-down PCR, nested PCR y PCR sobre FFPE — especialmente útil cuando la especificidad de la muestra genera altas tasas de re-experimentación. Se realiza pre-test antes del procesamiento masivo. Extracción de gDNA disponible desde muestras animales, vegetales e insectos.
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Pyrosequencing
Determinación de secuencia mediante detección del pirofosfato (PPi) liberado durante la polimerización. Referencia para análisis cuantitativo de metilación del ADN.
Aplicaciones: estudios de metilación · análisis de SNP e InDel · investigación en cáncer (detecta frecuencias alélicas bajas, <5%; apto para mutación somática y análisis di-, tri- y tetra-alélico) · validación de resultados NGS y verificación de biomarcadores/GWAS.
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NGS Validation
Verificación por Sanger de variantes detectadas por NGS, para elevar la precisión y confiabilidad del dato. Analizamos SNPs y mutaciones en posiciones específicas a partir de la posición cromosómica o secuencia de referencia.
Servicio one-stop si tu NGS también se procesó en Macrogen: recibimos la muestra directamente. Incluye diseño de primers, secuenciación y análisis comparativo de variantes. Opcional: comparación contra control normal y verificación con dos sets de primers sobre la misma región.
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MLST · Multilocus Sequence Typing
Clasificación de cepas dentro de una misma especie de bacterias u hongos mediante la secuenciación de 5 a 7 genes housekeeping.
Analiza la relación entre Sequence Types (ST) y, mediante la combinación de alelos por cepa, permite establecer relaciones evolutivas genéticas y moleculares dentro de la especie.
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Cloning
Aislamiento y replicación masiva de un gen o fragmento específico. Insertamos tu producto de PCR en un vector proporcionado por Macrogen (T-vector o blunt-vector) o en tu propio vector (sub-cloning).
Especialmente útil cuando existe más de un producto de PCR en la muestra: en ese escenario la secuenciación directa no entrega resultados limpios, y el cloning resuelve el problema además de permitir replicación masiva y almacenamiento estable.
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One-click Sanger Sequencing
Análisis de variantes en genes específicos ampliamente estudiados, con un flujo preconfigurado que va desde la extracción de gDNA hasta el análisis de SNP.
Utiliza sets de primers optimizados por nuestro equipo para secuenciar exones concretos y entregar directamente el resultado de análisis de variantes.
